Les différents types d'or

Il existe plusieurs types d'or

Vous voulez investir, vous aimeriez obtenir du cash rapidement, et vous avez pensé à l'or. Lorsque l’on entre dans une bijouterie, on se trouve confronté à un choix au moment de décider de la catégorie de métal pour laquelle on opte. Or jaune? Or blanc ? Or Gris? Et pourquoi pas de l’or rose ou même encore l’or bleu? Sont-ils tous équivalents ? Et surtout, ont-ils tous la même valeur ? Et les carats dans toute cette histoire, cela est-ce vraiment important ? Commençons tout d’abord par ce que signifie les carats. Il faut avant tout distinguer le carat de joaillerie de celui des bijoutiers. Dans le cas de l’or, celui qui nous intéresse est celui des bijoutiers qui permet de connaître le volume d’or pur dans un alliage d’or. On divise le volume en 24 parts de un carat chaque. Ainsi de l’or à 24 carats signifie que sur un métal de 24 grammes, il y en a 24 qui sont composés d’or. Le métal est donc en or pur. L’or le plus souvent proposé est du 18 carats, ce qui indique que 18 grammes sont de l’or pur, et que 6 grammes sont d’un autre métal. Une fois cette notion de carat bien comprise, nous pouvons expliquer la différence entre les différentes couleurs d’or. Dans le cas de l’or jaune, les volumes sont de 18 carats d’or, auquel s’ajoute 3 carats d’argents et 3 carats de cuivre. Le même processus d’alliage se trouve dans l’or rose, pour lequel, au 18 carats d’or pur on mêle 1,2 carat d’argent et 4,8 carats de cuivre. Pour l’or gris, on modifie à nouveau la recette, avec cette fois 2,4 carats de cuivre et 3,6 carats d’argent. En ce qui concerne l’or bleu, on reprend les ingrédients de l’or jaune que l’on complète avec de l’oxyde de fer. Et pour l’or blanc ? Une petite astuce est utilisée pour obtenir de l’or blanc. Il s’agit en réalité d’or gris auquel on applique un traitement au rhodium (un métal blanc argenté assimilé aux platinoïdes) afin de le blanchir et lui conférer un aspect plus éclatant. Une autre technique consiste à obtenir le blanc en mixant du palladium dans le mélange. Et pour le tarif, sachez que la plupart des bijoux en or 18 carats ont une valeur globalement équivalente, quelque soit le mélange.

 rentabilité de l'or

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Le saviez vous?
Les prêteurs sur gage peuvent racheter votre or: il existe l'or de bijouterie, et l'or cotable en bourse tel que le Napoleon, alors si vous souhaitez acheter de l'or il est préférable d'investir dans les pieces, ainsi il est en effet plus facile de s'assurer de la valeur de votre achat. Concernant l'or de bijouterie tout dépend du type d'or, et de la pureté du bijou.


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L'or, un luxe essentiel

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Élimination de la microcystine-LR et des espèces Mn résiduelles à l'aide de permanganate et de charbon actif en poudre: Granulés de charbon oxydé pour filtre à eau L'oxydation de la microcystine-LR (MC-LR) dans l'eau déminéralisée (DI) et l'eau de rivière à l'aide de pH neutre et à 23 ± 2 ° C a été étudié. Ces deux systèmes aqueux (c.-à-d. DI et eau de rivière) ont donné des constantes de taux comparables du second ordre (289,9 et 285,5 M − 1s − 1 (r2> 0,99), respectivement), qui ont confirmé l'efficacité de ce processus d'oxydation pour le traitement des les eaux de surface. La présence d'acide humique ou fulvique a réduit l'efficacité d'élimination du MC-LR, ce dernier présentant un effet inhibiteur plus important. La surveillance des niveaux de MC-LR et de Mn2 + résiduel avec l'ajout de KMnO4 (1 mg / L) et de charbon actif en poudre (PAC, 5-20 mg L-1) avant et pendant la coagulation, respectivement, a révélé que 60 minutes de pré-oxydation du permanganate suivaient par l'addition de coagulant avec PAC était l'approche la plus efficace pour réduire les deux niveaux en dessous des limites fixées par les lignes directrices de l'OMS. Les produits de dégradation du MC-LR étaient le résultat d'une oxydation survenant au niveau des fragments diène et aromatique du côté Adda (acide 3-amino-9-méthoxy-2,6,8-triméthyl-10-phényldéca-4,6-diénoïque) -chaîne, en plus de l'hydrolyse de la liaison amine du groupement Mdha (N-méthyldéhydroalanine). Plusieurs sous-produits toxiques avec une chaîne Adda intacte ont été observés pendant la réaction, mais ont complètement disparu au bout de 60 min. Cela confirme en outre la conclusion qu'un temps de contact suffisant avec le permanganate (c.-à-d.> 60 min) est essentiel pour réduire la toxicité résiduelle et maximiser l'efficacité de l'oxydation du MC-LR lors du traitement de l'eau brute sur les produits et les voies de la poudre de carbone yongruida

Traitement continu des eaux usées de liquéfaction hydrothermale dans un réacteur à biofilm anaérobie: Rôle potentiel du charbon actif granulaire en gros de charbon actif granulaire Des eaux usées de liquéfaction hydrothermale à haute résistance (HTL-WW) sont produites lors de la liquéfaction hydrothermique des biodéchets en bio-huile. La présence de composés organiques complexes et réfractaires dans HTL-WW a limité l'efficacité de conversion pendant la digestion anaérobie. Un réacteur à biofilm anaérobie, rempli d'anneaux de charbon actif granulaire (GAC) et de polyéthylène (PE), a été exploité en continu pendant 160 jours pour le traitement HTL-WW dans cette étude. La performance était plus élevée que les recherches précédentes en termes de charge organique et de production de méthane, résultant en un rendement de méthane de 285 ± 22 mL / g DCO (83,4% de la valeur théorique) lorsqu'il était exploité à une concentration de 10 g DCO / L sous 1,7 d HRT . Le rôle potentiel du GAC sur la conversion HTL-WW, y compris l'absorption, l'enrichissement microbien et la variation du flux métabolique via l'amélioration du transfert direct d'électrons entre les espèces (DIET), a également été discuté. Il a été constaté que le GAC a joué un rôle très important au début, agissant comme un adsorbant pour la réduction des inhibiteurs et de la couleur. De plus, les biofilms développés sur le GAC ont enrichi le métabolisme syntrophique des bactéries responsables de la dégradation des inhibiteurs. Plus de 80% de la DCO et 75% de la couleur du HTL-WW ont été éliminés par les microbes. En outre, la différence de structure microbienne entre les biofilms PE et GAC a révélé le potentiel d'établir un régime alimentaire sur le GAC via l'enrichissement d'Anaerolineaceae, Syntrophomonas et Methanosaeta.


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Structure and mechanical properties of ceramic materials based on alumina and zirconia with strontium hexaaluminate additives In this study, the effect of a small amount of strontium hexaaluminate (3 wt %) additives on the properties of alumina- and zirconia-based ceramics is discussed. α-Al2O3, 3Y-ZrO2 and SrO submicron powders are used as the starting materials. Specimens are prepared by water suspension dispersion in a bead mill, spray drying granulation, isostatic pressing and pressureless sintering. Structural studies are conducted using a scanning electron microscope. The Archimedes approach is employed to determine the density and porosity of the specimens. Microhardness, flexural strength at three-point bending and fracture toughness are determined by the single-edge V-notch beam (SEVNB) method and indentation. A material containing 50-wt. % Al2O3 and 50-wt. % ZrO2 exhibited the most rational combination of characteristics such as strength (950 ± 50 MPa), microhardness (1800 HV) and fracture toughness (6.5 MPa m1/2). The SEVNB fracture toughness tests showed that the highest recorded value of a critical stress intensity factor was 9 MPa m1/2 for specimens containing 47-wt. % Al2O3, 3-wt. % SrAl12O19 and 50-wt. % ZrO2. The length of strontium hexaaluminate platelets decreased with an increase in the zirconia content in the materials and reached 0.8–2.6 μm. A pronounced fragmentary structure is characteristic of the strontium hexaaluminate platelets. The platelets under study comprised one or two boundary-separated blocks with a thickness of ~150–200 nm. Each block is divided into smaller fragments. The structure of strontium hexaaluminate platelets affects the crack propagation trajectory. The identified mechanisms of crack propagation are as follows: transcrystalline and intercrystalline fractures of alumina grains, crack deflection from the propagation trajectory, crack branching and failure of SrAl12O19 platelets. danger hslabrasive is pure scam

Continuous treatment of hydrothermal liquefaction wastewater in an anaerobic biofilm reactor: Potential role of granular activated carbon wholesale granular activated charcoal High strength hydrothermal liquefaction wastewater (HTL-WW) is produced during the hydrothermal liquefaction of biowaste into bio-oil. The presence of complex and refractory organics in HTL-WW limited the conversion efficiency during the anaerobic digestion. An anaerobic biofilm reactor, packed with granular activated carbon (GAC) and polyethylene (PE) rings, was continuously operated over 160 days for HTL-WW treatment in this study. The performance was higher than previous researches in terms of organic loading and methane production, resulting in 285 ± 22 mL/g COD (83.4% of theoretic value) methane yield when operated at a concentration of 10 g COD/L under a 1.7 d HRT. The potential role of GAC on HTL-WW conversion, including absorption, microbial enrichment, and metabolic flux variation via enhancement of direct interspecies electron transfer (DIET), was also discussed. It was found that the GAC played a very important role in the beginning, acting as an adsorbent for the reduction of inhibitors and color. In addition, biofilms developed on the GAC enriched the syntrophic metabolism of bacteria responsible for inhibitors degradation. Over 80% of the COD and 75% of color in HTL-WW were removed by microbes. Furthermore, the difference in microbial structure between the PE and GAC biofilms revealed the potential of establishing DIET on the GAC via enrichment of Anaerolineaceae, Syntrophomonas and Methanosaeta.

Elimination of microcystin-LR and residual Mn species using permanganate and powdered activated carbon: Oxidati activated carbon pellets for water filter The oxidation of microcystin-LR (MC-LR) in deionized water (DI) and river water using potassium permanganate (KMnO4) at a neutral pH and at 23 ± 2 °C was investigated. These two aqueous systems (i.e., DI and river water) gave comparable second-order rate constants (289.9 and 285.5 M−1s−1 (r2 > 0.99), respectively), which confirmed the effectiveness of this oxidation process for the treatment of natural surface water. The presence of either humic or fulvic acid reduced the removal efficiency of MC-LR, with the latter exhibiting a greater inhibitory effect. Monitoring of MC-LR and residual Mn2+ levels with adding KMnO4 (1 mg/L) and powdered activated carbon (PAC, 5–20 mg L-1) before and during coagulation, respectively, revealed that 60 min of permanganate pre-oxidation followed by coagulant addition with PAC was the most effective approach for reducing both levels below limits stated by WHO guidelines. The MC-LR degradation products were the result of oxidation occurring at the diene and aromatic moieties of the Adda (3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldeca-4,6-dienoic acid) side-chain, in addition to amine bond hydrolysis of the Mdha (N-methyldehydroalanine) moiety. Several toxic by-products with an intact Adda chain were observed during the reaction, but completely disappeared after 60 min. This further supports the conclusion that sufficient contact time with permanganate (i.e., >60 min) is essential to reducing the residual toxicity and maximizing the efficiency of MC-LR oxidation when treating raw water.on products and pathways yongruida carbon powder


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